L’FDA ha accettato la richiesta di nuovo farmaco (New Drug Application, NDA) concedendo la Priority Review a larotrectinib per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici affetti da tumori solidi localmente avanzati o metastatici che presentano fusioni geniche di neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK). Il termine ultimo per quanto riguarda la decisione stabilita dall’FDA- ai sensi del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) – è il 26 novembre 2018. L’ente regolatorio americano ha inoltre concesso al farmaco anche le designazioni di Rare Pediatric Disease e di Orphan Drug. Bayer e Loxo Oncology stanno sviluppando in maniera congiunta larotrectinib, in fase di studio in tutto il mondo per il trattamento di pazienti affetti da diverse tipologie di tumori che presentano una fusione genica di NTRK. Entro il 2018 Bayer prevede di presentare una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea.
Bayer: FDA concede NDA e Priority Review a larotrectinib
